Il provvedimento si è reso necessario poiché all’interno di confezioni di RANITIDINA TEVA 150 milligrammi compresse sono stati ritrovati blisters contenenti compresse con dosaggio pari a 300 milligrammi. Di conseguenza il provvedimento di revoca impedisce che siano utilizzati dosaggi diversi da quelli indicati sulle confezioni.
La Ranitidina Teva è un medicinale indicato nel trattamento dell’ulcera duodenale e gastrica e nelle esofagiti da reflusso.
In ogni caso la revoca del lotto di tale medicinale non comporta alcun problema ai fini dell’assistenza farmaceutica in quanto esistono numerose specialità medicinali contenenti Ranitidina sia nel dosaggio da 150 milligrammi che nel dosaggio da 300 milligrammi.
L'AIFA raccomanda ai pazienti in trattamento con il farmaco di verificare il numero di lotto e se corrispondente a quello ritirato di sospenderne l’uso e rivolgersi al proprio medico per una nuova prescrizione.